Abivax: Ergebnis der wissenschaftlichen Beratungen der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) unterstützt die Überführung von ABX464 in die klinische Phase-3-Testung zur Behandlung von Colitis ulcerosa
Abivax: Ergebnis der wissenschaftlichen Beratungen der europäischen Arzneimittelbehörde (EMA) unterstützt die Überführung von ABX464 in die klinische Phase-3-Testung zur Behandlung von Colitis ulcerosa
13.
Januar
2022